Николас Никифору родился с большим родимым пятном на лице. Ему сделали операцию, после которой остались шрамы. В начальной школе над мальчиком насмехались одноклассники, но ему удалось переломить ситуацию. В мае 2017 года Николас получил из рук принцев Вильяма и Гарри награду Diana Legacy Award за борьбу с буллингом и сбор средств для Great Ormond Street Hospital. В этом году он прилетел на Кипр и прочитал лекцию для учащихся American Academy в Ларнаке о том, что мечтает о мире, в котором людей не будут судить по их внешности.
Николас родился с гигантским меланоцитарным невусом челюстно-лицевой области. Это заболевание встречается у одного из 500 000 новорожденных. Ребенку удалили большую родинку в лондонской клинике Great Ormond Street, но шрамы на его лице останутся на всю жизнь. Из-за них в течение четырех лет он постоянно был мишенью злобных насмешек и колких замечаний учащихся своей школы.
— Они [шрамы] действительно оказывали большое влияние на его жизнь. Николас очень сильно переживал, — рассказала изданию Weston Mercury мама мальчика Мелани Андреу. — Я спросила его, какое для него самое худшее время в школе. Он ответил, что это время обеда, когда все задиры собираются в школьной столовой. Ему было настолько страшно, что он отказывался есть.
Однажды Николас сказал своей маме, что хотел бы вовсе не появляться на свет. День, когда сын заявил об этом, стал для нее одним из самых ужасных в жизни.
В конце концов Николаса перевели в другую школу, где он смог преуспеть и даже стать послом кампании по борьбе с травлей детей.
— Я вспоминаю свой первый обед в новой школе. Это был действительно один из самых значительных для меня дней, — признается Николас.
В мае прошлого года он оказался среди 20 детей, отобранных для вручения благотворительной премии, учрежденной в память о принцессе Диане. Награды вручали ее сыновья.
— Мне была оказана большая честь, — делится воспоминаниями мальчик. — Они [принцы] были такими милыми, смеялись и шутили вместе со мной.
Для Николаса Никифору церемония вручения приза стала одним из самых ярких моментов его жизни. Он также смог пройти специальный тренинг, в ходе которого его научили помогать жертвам буллинга.
— Мы услышали множество печальных историй о молодых людях, которые не могут бороться с травлей, о молодых людях, которые готовы свести счеты с жизнью, — рассказывает мама Николаса. — Если Николас сможет помочь хотя бы одному ребенку, этого будет достаточно.
Зачастую гигантский меланоцитарный невус челюстно-лицевой области классифицируют как дефект лица. Однако Николас не согласен с такой формулировкой. Он призывает детей и подростков с данным заболеванием принять тот факт, что они просто отличаются от других людей, и не считать это своим недостатком.
В конце марта Николас с родителями прилетел на Кипр. Он выступил перед учениками 4, 5 и 6 классов American Academy в Ларнаке (в этой школе учатся его двоюродные брат и сестра). Николас рассказал о личном опыте и о том, что необходимо научиться жить со своими недостатками и давать отпор тем, кто занимается травлей.
!!! — Подписывайтесь на страницы «Европы-Кипр» в Facebook, Instagram, Twitter, ВКонтакте и на канал в Telegram
